Lægemiddelstyrelsen anbefaler lavere doser af antidepressive midler

I slutningen af august i år advarede de amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA – Food and Drug Administration mod høje doser af citalopram. Begrundelsen er, at indberetninger om bivirkninger viser, at citalopram kan påvirke hjerterytmen, især ved høje doser. Citalopram/Cipramil er udviklet af firmaet Lundbeck i Danmark.

Lægemiddelstyrelsen i Danmark følger FDAs retningslinier. Lægemiddelstyrelsen anbefaler nu maximum dosis til 40 mg pr døgn for voksne og 20 mg for ældre og for personer med nedsat leverfunktion. Dette er en halvering af nugældende retningslinier. Lægemiddelstyrelsen enbefaler, at patienter straks taler med lægen, hvis de oplever symptomer på unormal hjerterytme.

Det fremgår ikke af artiklen i Dagens Medicin om der er tilsvarende indberetninger i Danmark om hjerterytme-bivirkninger.

Kilde: Dagens medicin, 9.11.2011 (Steffen Bang Nielsen).